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Jueves, 19 de Mayo de 2016

Medicamentos de utilización humana

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios nos ha hecho llegar la nota de prensa adjunta, sobre la Jornada celebrada hoy en el Ministerio de Sanidad relativa a los dispositivos de seguridad que deberán llevar la mayoría de los medicamentos de uso humano a partir de febrero de 2019, con el fin de proteger a los pacientes de los riesgos de los medicamentos falsificados y las consecuencias de errores comunes de dispensación.
Estos dispositivos de seguridad serán, concretamente:
Un identificador único, que permitirá verificar la autenticidad de cada uno de los medicamentos dispensados;
Un dispositivo contra las manipulaciones, que permitirá garantizar la integridad de los mismos.
De acuerdo a lo contemplado en la Directiva 2001/83/CE: www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=DOUE-L-2001-82523  (desarrollada en el Reglamento Europeo 2016/161 de la Comisión, de 2 de octubre de 2015: www.boe.es/diario_boe/txt.php?id=DOUE-L-2016-80235), el Ministerio de Sanidad está trabajando también en su desarrollo normativo, que regulará dichos dispositivos de seguridad en nuestro país.

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